ဟေ့အဲဒီမှာ! ပေးသွင်းသူ 3,5 - Difluoropophenol သည် difluoropophenol ဖြင့်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်စွာဖြင့်သန့်ရှင်းသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်းနှင့်အတူအလွန်စိတ်လှုပ်ရှားမိသည်။ စလုပ်ကြရအောင်!
အနီအောက်ရောင်ခြည် (IR) Spectroscopy
IR Spectroscopy သည်ကောင်းမွန်သောအုပ်စုများကိုမော်လီကျူးတစ်စင်းတွင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အလွန်ကောင်းမွန်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ 3,5 - DifluorOorophenol အနေဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့ကြည့်ရှုနိုင်သည့်သော့ချက်ကျသောစုပ်ယူနိုင်သောခညျြအနှောများစွာရှိသည်။
Hydroxyl Group (-oh) 3,5 တွင် - Difluorophenol သည် 3200 - 3600 စင်တီမီတာအတွင်းရှိကျယ်ပြန့်သောစုပ်ယူနိုင်သောအဖွဲ့ကိုပြသသည်။ ဤသည် -oh အုပ်စု၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးကြောင့်ဖြစ်သည်။ O - H ကိုနှောင်ကြိုး၏ဆန့်တုန်ခါမှုတုန်ခါမှုသည်အထွတ်အထိပ်ကိုကျယ်ပြန့်စေသည့်ကြားဖြတ်နှင့် intramolare ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးကြောင့်ဖြစ်သည်။
အဆိုပါ c - H ကိုဆန့်ခြင်း aromatic လက်စွပ်၏ဆန့်တုန်ခါမှုတုန်ခါမှုကို 3000 - 3100 စင်တီမီတာအကွာအဝေးတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ဤရွေ့ကားမွှေးကြိုင်ဒြပ်ပေါင်းများအတွက်ဝိသေသထိပ်ဖြစ်ကြသည်။ မွှေးကြိုင်သောလက်စွပ်ပေါ်ရှိဖလိုရင်းအက်တမ်များသည် IR Spectrum အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ C - C ကိုဆန့်နေသောတုန်ခါမှုများသည်ပုံမှန်အားဖြင့် 1000 စင်တီမီတာအထိရှိသည်။ 3,5 - Difluoropophenol, C - f ဆန့်နေသောခညျြအနှောသည်ကွဲပြားသည်။
အဆိုပါမွှေးကြိုင်လက်စွပ်ကိုယ်နှိုက်တွင်ဝိသေသစုပ်ယူမှုအဖွဲ့များရှိသည်။ C = C ကိုဆန့ ်. Benzene လက်စွပ်တုန်ခါမှုတုန်ခါမှုကို 1450 - 1600 စင်တီမီတာခန့်ရှိသည်။ ဤတပ်များသည်ပေါင်းစပ်မှု၏မွှေးကြိုင်သောသဘောသဘာဝကိုဖော်ထုတ်ရန်အရေးကြီးသည်။
နျူကလီးယားသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု (NMR) Spectroscopy
NMR Spectroscopy သည် Difluorophenol ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုဆန်းစစ်ရန်အခြားအစွမ်းထက်သောနည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အသုံးပြုလေ့ရှိသော NMR အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။ ပရိုတြတ် NMR (¹h NMR) နှင့်ကာဗွန် - 13 NMR (¹³c nmr) ။
ပရိုတွန် NMR (¹h nmr)
Difluorophenol တွင် NMR Spectrum တွင် HydroorOphohenol တွင် HydroorOphohenol (hydroorophenol) တွင် 4 င်း၏ hydrooryl proton (hydrooryl proton) သည်များသောအားဖြင့် 4 - 12 PPM ၏အကွာအဝေးတွင်ကျယ်ပြန့်သော singlet တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဓာတုပြောင်းလဲမှုအတိအကျသည်အရည်ပျော်ပစ္စည်းနှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးအတိုင်းအတာပေါ်တွင်မူတည်သည်။
benzene လက်စွပ်ပေါ်ရှိမွှေးကြိုင်သောပရိုတွန်များသည်ထူးခြားသောအစိတ်အပိုင်းများကိုပြသသည်။ 2, 4, 4 နှင့် OBOGE လက်စွပ်၏ရာထူး 6 ခုမှပရိုတွန်များသည် 3 နှင့် 5 နေရာရှိ fluorine အက်တမ်များမှထိခိုက်သည်။ ဖလိုရင်းအက်တမ်များသည်လျှပ်စစ်စံနမူနာရှင်များဖြစ်သည်။ 2 နှင့် 6 ရာထူးရှိပရိုတွန်များသည်ရာထူး 4 ခုရှိပရိုတွန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုကောင်းမွန်သည်။
ပရိုတွန်များနှင့်ဖလိုရင်းအက်တမ်များအကြားဆက်နွယ်သောကိန်းများသည်လည်းအရေးကြီးသည်။ မွှေးကြိုင်သောပရိုတွန်များနှင့်ဖလိုရင်းအက်တမ်များအကြားဆက်နွယ်မှုကို¹h NMR Spectrum တွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။
Carbon - 13 NMR (¹³c nmr)
¹³c NMR Spectrum တွင် Benzene Ring ၏ကာဗွန်လက်စွပ်အက်တမ်များသည်ကွဲပြားခြားနားသောဓာတုဗေဒပြောင်းလဲမှုကိုပြသည်။ fluorine အက်တမ် (C - f carbons) နှင့်တွဲထားသည့်ကာဗွန်အက်တမ်များ (C - f carbons) တွင်ပါ 0 င်သည်။
Hydroxyl Group ၏ကာဗွန်အက်တမ် (-oh) ကိုလည်းခွဲခြားနိုင်သည်။ ကာဗွန် - အောက်စီဂျင် - အောက်စီဂျင်နှစ်ဆ - Difluorophopophenol တွင် difluorophenol တွင် difluorophenol နှင့် cargluorophenol နှင့်ကာဗွန် - အောက်စီဂျင် - အောက်စီဂျင် - Bond Carbon တွင် Cargon-Oxygen Singver ရှိသည်။
Ultraviolet - မြင်နိုင်သည် (UV - VIS) Spectroscopy
UV - Vis Spectroscopy သည်အီလက်ထရွန်နစ်အသွင်ကူးပြောင်းမှုများကိုမော်လီကျူးတစ်စင်းတွင်လေ့လာရန်အသုံးပြုသည်။ 3,5 - Difluorophenol တွင် chromopeore ဖြစ်သော benzene လက်စွပ်ရှိသည်။ π - π * benzene လက်စွပ်၏အသွင်ကူးပြောင်းမှုကို UV ဒေသတွင်ကြည့်ရှုစစ်ဆေးသည်။
စုပ်ယူနိုင်သောအများဆုံး (λmax) 35 - Difluorophenol သည်ပုံမှန်အားဖြင့် 200 - 220 NM ရှိသည်။ ၎င်းသည်π - π * aromatic စနစ်၏အသွင်ကူးပြောင်းမှုများကြောင့်ဖြစ်သည်။ Benzene လက်စွပ်ပေါ်ရှိ fluorine အက်တမ်များရှိနေခြင်းသည် phenol ကိုယ်နှိုက်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အများဆုံးစုပ်ယူနိုင်မှုကိုအနည်းငယ်ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ဖလိုရင်းအက်တမ်များသည်အီလက်ထရွန်လက်စွပ်များ၏အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
Mass Spectrometry (MS)
အစုလိုက်အပြုံလိုက် Spectrometry သည်မော်လီကျူးအလေးချိန်နှင့် difluorophenol ၏အပိုင်းအစများနှင့်အပိုင်းအစများအပိုင်းအစများကိုဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည်။ 3,5 ၏မော်လီကျူး ion (m⁺) ၏မော်လီကျူးအမြင့်ဆုံး - Difluorophenol သည်၎င်း၏မော်လီကျူးအလေးချိန်နှင့်ကိုက်ညီသည်။ Difluorophenol ၏မော်လီကျူးဖော်မြူလာမှာc₆h₄f₂oဖြစ်ပြီး၎င်း၏မော်လီကျူးအလေးချိန်သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 130 ဂရမ် / mol ဖြစ်သည်။
အစုလိုက်အပြုံလိုက်ရောင်စဉ်တွင်, ဝိသေသအကွေ့အကောင်အထည်များလည်းရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, Hydroxyl Group (hydroxyl Group) ဆုံးရှုံးခြင်းသည်အပိုင်းအစငယ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး 113 ဂရမ် / mol နှင့်အတူအပိုင်းအစတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။ အပိုင်းအစပုံစံသည်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုပေးနိုင်ပြီး Difluorophenol ၏ဝိသေသလက်ခဏာကိုအတည်ပြုရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။
ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်
Difluorophenol နှင့်ဆက်စပ်သောဒြပ်ပေါင်းများနှင့်အတူ 3,5 - difluorophenol နှင့်နှိုင်းယှဉ်ရန်အမြဲတမ်းစိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, IR Spectrum တွင် C - f ဆန့်နေသောခညျြအနှောသည် 3,5 နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ကွဲပြားခြားနားလိမ့်မည်။ NMR spectra တွင်ဓာတုပြောင်းလဲမှုနှင့်ပရိုတွန်များနှင့်ကာဗွန်အက်တမ်များ၏နားကပ်ခြင်းပုံစံများသည်ကွဲပြားခြားနားသောအစားထိုးခြင်းဖြင့်ကွဲပြားလိမ့်မည်။
[2,6 - Difluorophenolophenol cas အမှတ် (သို့) fluorophenol / 48 - Difluorophenol / 6 - Difluorophophenol - CAs - No - 28177 - 48 - Difluorophenolol နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Benzene လက်စွပ်ပေါ်တွင်မတူညီသောအစီအစဉ်များရှိသည်။ ၎င်းသည်အခြားပရိုတောင့်များနှင့်ကာဗွန်အက်တမ်များအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောဒိုင်းလွှားခြင်းနှင့်အလှည့်အပြောင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို NMR Spectra တွင်ကွဲပြားခြားနားသောဓာတုဗေဒပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
[2,3,4,4,4,5 --6 - PentaBluorophenol CAM အမှတ် 771 - 61 - 9] (/ fluorophenol / 2 - 3 - 3 မှ 5 - 6) PentaBluorophophenol - CAs - 771 - 61 - 61 - 61 - 61 - 9.html) သည် benzene လက်စွပ်တွင်ဖလိုရိုအက်တမ် 5 ခုရှိသည်။ ဒီဒြပ်ပေါင်း၏ရောင်စဉ်တန်းသီးဝိသေသလက္ခဏာများသည် Difluorophenol နှင့်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားလိမ့်မည်။ C - Spectrum ရှိ f ကိုဆန့်ဆန့်နေသောတီးဝိုင်းများသည် ပို. ပြင်းထန်ပြီးကွဲပြားခြားနားသောကြိမ်နှုန်းရှိနိုင်သည်။ NMR Spectra သည်မြင့်မားသောတေးသံများကြောင့်အလွန်ကွဲပြားခြားနားသောဓာတုဗေဒပြောင်းလဲမှုနှင့်မတူကွဲပြားသောပုံစံများကိုပြသလိမ့်မည်။
ရောင်စဉ်တန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏အရေးပါမှု
35 - Difluorophenol ၏ Spectral ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်အကြောင်းပြချက်များစွာအတွက်အရေးပါသည်။ ပထမ ဦး စွာ၎င်းသည်ထုတ်ကုန်၏အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကိုအထောက်အကူပြုသည်။ Spectral ဝိသေသလက္ခဏာများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ထုတ်ကုန်တွင်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်းများကိုသန့်ရှင်းစွာသန့်ရှင်းစေနိုင်သည်။ နမူနာတွင်မည်သည့်အညစ်အကြေးမဆိုအညစ်အကြေးများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်နှင့်တွက်ချက်ရန်အသုံးပြုနိုင်သည့်ဖြာထွက်ရောင်ခြည်ပေါ်တွင်အမြင့်ဆုံးအမြင့်ဆုံးများပေါ်လာလိမ့်မည်။
ဒုတိယအချက်မှာ Spectral ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် 3,5 - Difluorophenol ၏ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ပခုံးမှရရှိသောအချက်အလက်များသည်ပေါင်းစပ်ထားသောဓာတုဓာတ်ပြုခြင်းများနှင့်၎င်း၏အပြုအမူ၏ဓာတ်ပြုမှုနှင့်၎င်း၏အပြုအမူကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်အသုံးပြုသည်။
နောက်ဆုံးတွင် Spectal ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အသုံးဝင်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုအသစ်များကိုဒီဇိုင်းဆွဲရန်နှင့် Difluorophenol ကို အခြေခံ. ဒြပ်ပေါင်းအသစ်များကိုဖန်တီးရန်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာအချက်အလက်များကိုသုံးနိုင်သည်။
ဝယ်ယူရေးအတွက်ဆက်သွယ်ရန်
သင် 3,5 ကို 0 ယ်ယူရန်စိတ်ဝင်စားပါက Difluorrophophenolol သည် Difluoropophenolol ၏သန့်ရှင်းမှုနှင့်အတူ 49.5% ဖြင့်သန့်ရှင်းစွာဖြင့်အသေးစိတ်ဆွေးနွေးရန်ကျွန်ုပ်တို့ထံဆက်သွယ်ပါ။ အရည်အသွေးမြင့်မားသောထုတ်ကုန်များနှင့်အလွန်ကောင်းမွန်သော 0 န်ဆောင်မှုများဖြင့်သင့်အားဤတွင်ရောက်ရှိနေသည်။ ကြီးစွာသောစီးပွားရေးဆက်ဆံရေးကိုစတင်ကြပါစို့။
ကိုးကားခြင်း
- Silverstein, RM, Webster, FX, & Kiemle, DJ (2014) ။ အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏ Spectrometric ဖော်ထုတ်ခြင်း။ Wiley ။
- Pavia, DL, Lampman, GM, KRIZ, KRIZ, GRIZ, GS, GS, GRZ, GRES, RG (2014) ။ SpectroScopy မှနိဒါန်း - အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒကျောင်းသားများအတွက်လမ်းညွှန်။ Cengage သင်ယူမှု။